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关于荣晔
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 ■ 专注牛血清生产、研发及应用 26 年
 ■ 拥有完全自主知识产权
 ■ 胎牛血清达到澳洲进口胎牛血清水平
 ■ 通过国家级高新技术企业认定
 ■ 通过 ISO9001:2015 质量管理体系认证

 ■ 通过牛血清生产达标企业认证

 ■ 国内90%以上人用疫苗生产企业牛血清供应商
 ■ 采用 GMP 生物制品管理体系

 ■ 从原料到成品,全过程可控、可追溯

 ■ 独有针对性细胞评价体系,确保适用性
 ■ 技术支持服务,带来全新应用体验
 ■ 只采用直销模式的胎牛血清品牌 Royacel ®

◼ 核心价值观

尊重、平等、协作。


◼ 基本理念

工作是生活的载体,快乐是生活的目的。


◼ 组织模式

荣晔生物采用空间立体的组织结构,每个人都是能量中心:你周围有我,我周围有你,没有高低上下之分,没有领导和职务,只有同事和职责,你的能量越大,支持你的人和资源越多,优势互补,协同共进。



◼ 合作平台

荣晔生物是一个没有围墙、完全开放的合作平台。你可以选择和我们共建平台,也可以选择用荣晔生物的平台去做你想做的事;你可以选择在核心区奋斗,也可以选择自由的、独立的项目合作,只要是合理的、坦诚的、愉快的、互利的,我们都欢迎。


◼ 团队介绍

荣晔生物拥有由微生物学博士、免疫学博士领导的研发技术团队、质量管理团队、生产团队、市场销售团队、财务及综合行政等团队,目前共有 86 人,能够全面保障产品生产、研发、质控、配送、技术支持等服务。


2021年

1.形成满足干细胞、免疫细胞、常规细胞培养及单抗制备用的全系列胎牛血清产品

2.产品符合《中国药典》 (Ch.P) 标准,与美国药典(USP)、欧洲药典(EP)等国际标准完全接轨

3.细胞治疗、溶瘤病毒、科学研究等高端血清需求市场销售额增速362%

4.狂犬、甲肝、水痘等常规人用疫苗市场销售额增速52%,年销售额实现2.4亿

5.是科兴中维新冠疫苗生产主要牛血清供应商,助力抗击新冠疫情

2020年

1.建立胎牛血清在蛋白表达、慢病毒包装等方面的应用验证体系

2.建立反应器培养验证体系

3.推出低脂蛋白胎牛血清产品(RY-F25)

4.推出脱脂胎牛血清产品(RY-F26)

5.推出细菌、支原体去除型细胞保护剂(RY-A102)


2019年

1. 意大利伊玛全自动灌装线正式投入使用 

2. 质量管理体系实现第三次系统升级

3. 通过牛血清达标企业认证现场检查

4. 胎牛血清(货号:RY-F22)经全国多家科研院校、研究单位使用,反馈优良

5. 通过“血清中生化指标检测”能力验证 

6. 成立上海办事处


2018年

1.生产、实验检验区升级改造完成

2.通过高新技术企业认定

3.通过采血牛质量控制、减少采血牛应激反应,解决RY-F22胎牛血清下游应用蛋白表达低的问题

4.胎牛血清(货号:RY-F22)系统验证完成,综合指标达到国际高端产品水平


2017年

1. 解决胎牛血清(货号:RY-F22)细胞广泛适用性问题

2. 二倍体细胞规模生产适用的高品质新生牛血清通过系统验证

3. 通过食品药品检定所“新生牛血清血红蛋白测定“能力验证

4. 凭借稳定的产品质量和良好的口碑,企业进入快速发展阶段,全年销售增长50%


2016年

1. 第一次将人力资本计入公司资产,建立基于价值评定的创新利益分配模式

2. 通过加强细节管理、改进原料生产凝血工艺解决了胎牛血清(货号:RY-F22)稳定支持细胞生长问题

3. 建立牛血清抗生素残留检测方法

4.注册Royacel商标

2015年

1. 微生物学、免疫学博士加入公司,开始高端胎牛血清(货号:RY-F22)的系统研发

2. 从采血牛质量把控及过程管理上解决胎牛血清(货号:RY-F22)细胞培养形态不好和背景不干净问题

3. 适用于单抗制备的F11胎牛血清综合验证完成

4. 成立北京办事处


2014年

1. 质量管理体系第二次系统升级

2. 通过牛血清生产企业达标认证复审

3. 在公司全面推行工资等级制考评系统,打破部门、学历、资历、岗位之间的界限

4. 开始创新的经营模式,把荣晔生物打造成开放的经营平台


2013年

1. 自主完成《中国药典》牛血清项目的全项检测

2. 成为北京科兴正式供应商

3. 通过ISO9001年度审计

4. 开始研发适用于单抗制备的RY-F11胎牛血清


2012年

1. 牛血清“细胞综合评价体系”形成,为牛血清工艺改进、研发提供了科学精准的手段

2. 开始用生物制品的生产管理理念全面提升牛血清的生产管理水平

3. 改变行业普遍采用的粗放经营模式,实现精准生产,保障产品质量安全、稳定


2011年

1. 公司机制改革,企业进入现代、规范的管理模式

2. 新生牛血清达到二倍体细胞规模生产要求

3. 成为大连科兴正式供应商

4. 建立BVDV抗体、抗原双阴性血清筛选机制

2010年

1.全面提升牛血清原料生产管理:人员培训考核上岗,QA全程监督,物料统一采购、统一验收发放,库存管理,冷链运输

2.开始对牛源地、采血牛质量、采血条件、凝血工艺进行系统研究,为以后的工艺提升积累基础数据

2009年

1.建成全国第一家以大型牧场为来源的标准原料生产净化车间

2.牛血清生产用采血牛全部来源于管理规范的大型规模化牧场

3.新生牛血清达到vero细胞反应器生产工艺要求

4.成为辽宁成大生物公司的正式供应商


2008年

1. 质量管理体系第一次系统升级

2. 通过牛血清生产达标企业认证

3. 新生牛血清达到牛肾原代细胞转瓶生产工艺要求

4. 成为兰州生物制品所正式供应商


2007年

1. 通过牛血清生产企业达标认证现场核查

2. 新生牛血清达到地鼠肾原代细胞转瓶生产工艺要求

3. 成为北京福尔,吉林亚泰正式供应商


2006年

1. 进驻兰州高新开发区

2. 符合牛血清达标认证的生产车间、试验检验区建设完成

3. 内蒙原料基地符合达标认证要求的净化车间建设完成

4. 开始按照GMP理念初步构建牛血清生产管理体系

5. 通过ISO9001质量体系认证


2005年

1.开始系统的细胞验证实验

2.系统提升理化、微生物检测能力

3.自主研发的全封闭六联袋采血工艺开始在原料生产中应用

2004年

1. 注册兰州荣晔生物科技有限责任公司

2. 注册荣晔商标

3. 1996年创业,开始做原料初制血清、除菌过滤血清,供应动物疫苗市场

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